En 1909 Karl Stargardt publie sept cas de jeunes enfants ou d’adultes jeunes atteints de la même maladie qui va s’appeler la maladie de Stargardt. Cette maladie qui finalement est assez fréquente puisqu’elle concerne 1 individu sur 10000 dans la population et qu’on estime qu’il y a environ 1 individu sur 80 porteur d’un allèle à risque.
Toutes les vidéos sur la maladie de Stargardt :
- Un siècle de recherche – De 1909 à nos jours
- Baisse d’acuité visuelle – Risques de handicap ?
- Examen du fond d’œil – Imagerie multimodale
- Champ visuel – Vision des couleurs – Bilan basse vision
- Electrorétinogramme et évolution de la maladie
- Pistes thérapeutiques
- Génétique – Les spécificités
- Génétique – Mode de transmission – De la localisation du gène aux retentissements cliniques
Surtout, mis à part la description fine à l’ophtalmoscope de cette maladie, il va nous définir plus d’un siècle de programmes de recherche. Et nous avons pu répondre aux questions de Karl Stargardt tout d’abord grâce à la génétique (la localisation du gène par Josseline Kaplan), puis l’identification du gène, la compréhension des mécanismes.
Nous avons pu répondre à Karl Stargardt par l’imagerie maculaire : l’imagerie en autofluorescence, en angiographie et en OCT. Et nous rentrons maintenant dans l’ère thérapeutique, l’ère des protocoles thérapeutiques qui nous permettront, je l’espère, de pouvoir traiter nos patients.